本文摘要：科学家找到一个有期望的靶点，该靶点可用作化疗婴儿的高肆虐性脑瘤。通过使用最先进设备的基因编辑技术，来自芝加哥福－罗伯特H卢里儿童医院斯坦利曼勒儿童研究所的科学家找到了一个有期望的靶点。该靶点可用作化疗非典型畸胎瘤样／横纹肌样肉瘤（AT／RT）——一种主要再次发生在婴儿时期的高肆虐性和无以化疗的脑瘤。 他们找到，这些肿瘤的生长和移往偏向不受Polo－likekinase4（PLK4）蛋白酶的调控，这种蛋白酶含量在非典型畸胎瘤样／横纹肌样肉瘤中减少。

科学家找到一个有期望的靶点，该靶点可用作化疗婴儿的高肆虐性脑瘤。通过使用最先进设备的基因编辑技术，来自芝加哥福－罗伯特H卢里儿童医院斯坦利曼勒儿童研究所的科学家找到了一个有期望的靶点。该靶点可用作化疗非典型畸胎瘤样／横纹肌样肉瘤（AT／RT）——一种主要再次发生在婴儿时期的高肆虐性和无以化疗的脑瘤。

他们找到，这些肿瘤的生长和移往偏向不受Polo－likekinase4（PLK4）蛋白酶的调控，这种蛋白酶含量在非典型畸胎瘤样／横纹肌样肉瘤中减少。他们也证实了实验性药物，即PLK4抑制剂能抑制肿瘤生长。

这些研究找到公开发表在PediatricBlood＆Cancer。芝加哥福－罗伯特H卢里儿童医院斯坦利曼勒儿童研究所、西北大学芬伯格癌症研究学院小儿神经外科副教授兼任第一作者SiomneT．Sredni医学博士说道：“这是首次找到PLK4可以作为脑瘤和儿童癌症的化疗靶点。通过用于一种被叫作CRISPR／Cas9的新基因编辑技术，Sredni和他的团队将PLK4确认为用作化疗的潜在靶点。

，它容许他们使独个激酶基因——即细胞功能的主要调节者变异，从而确认影响肿瘤细胞生长的激酶。然后他们将目标改向了目前那些正在检测对应抑制剂正在化疗乳腺癌的激酶。

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